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| 혈액검사시약 공동구매 입찰공고 |
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| 1. 입찰대상물품 |
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| 공고번호 |
입찰건명 |
예정수량
(DONOR) |
| 한적혈2009-122호 |
HIV 항체(또는 항원-항체)
검사시약 2단계 경쟁입찰 |
4,800,000 |
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※ 예정 수량은 사정에 의거 증감될 수 있음.
※ 검사시약은 마이크로플레이트 효소면역법 또는 화학발광면역법임. |
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| 2. 입찰방법 : 2단계 경쟁입찰 |
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○ 1단계(규격) : 성능평가
○ 2단계(가격) : 성능평가 적격품목을 대상으로 가격입찰을 실시하며, 예정가격이하 최저단가 낙찰 |
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| 3. 입찰참가자격 |
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① 약사법 제26조(제조업), 제34조(수입허가) 및 제35조(판매업)에 의하여 의약품 등의 제조(수입),
판매업의 품목허가가 있는 자(판매업자의 경우 제조(수입)업자와 공고물량 이상 공급확약 된 자)
② 식품의약품안전청으로부터 우수의약품제조 및 품질관리기준(KGMP) 인증 받은 자 또는
ISO9000:2000(또는 ISO9001:1994)을 국내외 인증기관으로 부터 인증 받은 자.
③ 국내 3차 의료기관에서 임상시험결과 적격판정을 받은 자.(수입시약인 경우 해당국가의 임상 실험
자료가 있는 자)
④ 시약 1회 납품량이 1Lot당 600,000Test이상 납품 가능한 자.
⑤ 의약품 유통관리 기준 적격업소(KGSP)로 지정 된 자.
⑥ Back-up Lot를 생산·유지 가능한자(시약공급시 2개 Lot 시약을 동시에 납품가능한자) |
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| 4. 입찰참가신청서류 |
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1) 입찰참가신청서(우리사 소정양식).
2) 서약서(우리사 소정양식).
3) 사업자등록증 사본.
4) 의약품제조(수입)품목허가증사본(판매업자의 경우에는 판매업허가증 사본 및 제조(수입)허가
업자의 허가증사본과 공급물량 이상 공급확약서).
5) 기준 및 시험방법검토결과 통보서 사본.
6) KGMP인증서 또는 ISO9000(또는 ISO9001)인증서
7) 의약품 유통관리 기준 적격업소(KGSP)증명서
8) 제품별 임상시험 결과서 또는 제품별 납품·판매실적증명원
9) 인감증명서 및 사용인감계
10) 법인등기부등본 또는 주민등록등본
11) 견적서(부가세 등 제반비용 포함)
12) 입찰보증금(입찰금액의5/100이상 보증증권으로 납부)
13) 시약평가의뢰서 및 시약의 Assay Design(Target 물질 등)정확하게 기술한 자료
14) 평가 의뢰시약(Lot)의 생산증빙 자료
15) 시약 사후관리계획서
16) Back-up Lot유지계획서
17) 최근 5년간 제조국 약사감시결과서
18) 최근 5년간 국내외 납품예정제품 평가자료
19) 국 내/외 제조 후 우리사 납품시까지 적정 보관 온도 유지 증빙 자료
20) 납품지연 및 납품중단 대처계획서 (납품지연 또는 품질관련 사유로 납품이 중단된 경우 외부기관
검사의뢰 등 구체적 방법 및 시한 등을 상세히 기술, 2개 Lot이상 동시 납품이 가능함을 보여주는
증빙자료)
21) 마이크로플레이트 효소면역법으로 검사되는 시약의 경우에는 우리사 검사장비(Quadriga BeFree
System)에 운영가능한 프로그램(Configuration)이 준비되어 있다는 장비사(한독약품) 확인서 및
계획서.
※ 우편접수 불가 |
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| 5. 계약기간 및 납품방법 |
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○ 계약기간 : 2010.1. 1 - 2011.12.31
○ 납품방법 : 우리사 혈액검사센터별로 분할 납품 |
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6. 입찰관련서류 (다운로드) |
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| 7. 세부추진일정 |
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| 구 분 |
일 시 |
비 고 |
| 입찰등록마감 |
2009. 12. 11 (금) 17:00 |
혈액관리본부 |
| 1단계 품질평가 |
2009. 12. 12 - 2009. 12. 26 |
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| 적격업체통지 |
2009. 12. 28 (월) |
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| 2단계 가격입찰 |
2009. 12. 30 (수) 14:00 |
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※ 상기 일정은 우리사 사정에 의거 변경될 수 있음. |
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| 8. 입찰참가자 유의사항 |
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① 낙찰자는 낙찰일로부터 7일 이내에 계약을 체결하여야 하며, 입찰보증금 귀속에 관하여는 우리사
계약사무시행규칙 제26조 및 제27조에 의함.
② 우리사 계약사무시행규칙 제30조 및 물품구매입찰유의서 제11조에 해당되는 입찰은 무효임.
③ 입찰자는 입찰참가전에 우리사 물품구매입찰유의서, 물품구매계약일반조건 및 동 특수조건 등
기타 입찰에 필요한 모든 사항에 대하여 사전 열람․숙지하고 입찰에 참여하여야 함.
④ 낙찰된 업체는 계약기간의 생산계획서를 계약과 동시에 제출하기 바람.
⑤ 마이크로플레이트 효소면역법으로 검사되는 시약의 경우에는 우리사 검사장비(Quadriga BeFree
System) 및 적용된 검사시약과 상호호환성(Configuration)에 문제가 있다고 판단될 경우, 성능
평가 중 부적합으로 판정함. |
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| 9. 문의 전화 및 담당자 |
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○ 평가관련 : 품질관리과 김대성(02/3705-8092)
○ 계약관련 : 재무행정과 박건우(02/3705-8033) |
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| 2009년 12월 3일 |
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| 대한적십자사 혈액관리본부 재무원 |
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